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Versorgung bei ADHS von Erwachsenen

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat die Verordnungsfähigkeit von Methylphenidat-haltigen Arzneimitteln in Ausnahmefällen auch bei Erwachsenen  zu Lasten der GKV zugelassen.

Methylphenidat gehört zu den Amphetamin-ähnlichen Substanzen, die in Deutschland als verkehrs- und verschreibungsfähiges Betäubungsmittel eingestuft sind. Es unterliegt der gesonderten Verschreibungspflicht. Handelsnamen sind u.a. Concerta®, Equasym®, Medikinet adult ®, Metadate® und Ritalin®.

Nachdem Methylphenidat-haltige Präparate auch zur Behandlung Erwachsener zugelassen worden waren, hatte der G-BA im Juni 2011 zunächst beschlossen, dass der grundsätzliche Verordnungsausschluss für Stimulantien, wie er in Anlage III der Arzneimittel-Richtlinie formuliert ist, zunächst nicht für die Behandlung von Erwachsenen mit ADHS gilt. Nun wurde die Behandlung in Ausnahmefällen nach sogfältiger Diagnosestellung zu Lasten der GKV zugelassen.

„Der G-BA hat festgelegt, wie die Diagnosestellung einer ADHS bei Erwachsenen erfolgen muss und was nach gesicherter Indikationsstellung von ausgewiesenen Spezialisten für Verhaltensstörungen bei der Versorgung von Patientinnen und Patienten zu beachten ist. Die in Frage kommenden Arzneimittel dürfen nur unter ärztlicher Aufsicht mit festgelegten behandlungsfreien Zeitabschnitten angewandt und ihr Einsatz muss besonders dokumentiert werden“, sagte Josef Hecken, unparteiischer Vorsitzender des G-BA und Vorsitzender des zuständigen Unterausschusses Arzneimittel laut Pressmitteilung des G-BA vom 21.3.2013.

Quelle: http://www.g-ba.de/institution/presse/pressemitteilungen/482/?

 

Christine Stenner

Autor: Christine Stenner

Rechtsanwältin Christine Stenner ist Fachanwältin für Sozialrecht und Medizinrecht. Sie ist seit 1996 in Deutschland als Rechtsanwältin zugelassen und hat als Spezialistin im deutschen und europäischen Gesundheitsrecht gearbeitet. Sie ist nun unsere Kooperationspartnerin in den USA, wo sie international tätige pharmazeutische Unternehmer und Medizinproduktehersteller in Fragen des deutschen Arzneimittelzulassungsrechts und bei Fragen zu Kostenerstattungen im deutschen Gesundheitswesen berät. --- Christine Stenner is a board certified healthcare lawyer. She has a German bar admission since 1996 and has worked as attorney at law specialized in health legislation of Germany and the European Union. Now she is our cooperative partner in the United States of America, where she counsels medicinal products and medical devices companies in all questions of German drug approval and market authorization law and statutory health insurance law in Germany.

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